科研用小型無液氦核磁共振波譜儀NMR
美國Anasazi為您提供高性能、易操作、易維護且低成本的臺式EFT-60 (60MHz)、EFT-90 (90MHz)科研用核磁共振波譜儀（NMR）。
EFT-60/90是可以勝任科研使用的無液氦型NMR，基于其測量所得的數據已多次發表在化學類期刊雜志上，如J Am Chem Soc; J Med Chem；Macromolecules；等。目前已經有超過700套EFT-60/90運行在多所高校、研究所、高科技企業里，并時刻助推著行業的技術及研究工作不斷向前進步，相信800多個用戶的共同選擇，也同樣可以給您的研究工作帶來幫助。
EFT系列小核磁的優勢
※ 優異的性能
多功能：可得到1H, 13C及其他雜譜：19F, 31P, 19Si, 23Na, 59Co…
高分辨率：EFT-60 (60MHz) 分辨率<0.5Hz
EFT-90 (90MHz) 分辨率<0.5Hz
高靈敏度：< 0.001mmol/mL；檢測微量樣品亦只需較短時間；
高穩定性：采用AlNiCo永磁體，磁場溫度穩定性高；
※ 低成本、易維護
低成本：無需液氦，液氮，一年可以為用戶節省約10萬元成本；
易維護：自帶恒溫，抗震裝置，可以適應復雜的實驗室環境；
易操作：每一名學生都能輕松立實時的完成測樣及監測、修正實驗
臺式核磁共振波譜儀的優勢
多種不同配置可供選擇，滿足常規應用、化學結構分析等不同實驗要求。
標準1H NMR 系統： 1H ，COSY二維譜 溶劑峰抑制 翻轉-恢復法測量T1; CPMG測量T2 動力學研究 BAPR峰位登記分段平均技術 | 選件1, 雙通道1H,13C13C 譜{1H}-13C HETCOR 二維譜 DEPT譜 選件2, 雙通道1H,19F,多核 選件3，雙通道可測其他雜譜，31P、19Si、23Na、59Co...... |
部分發表文章
(1) Pokorski, J. K. et al. J Am Chem Soc2011, 133, 9242.
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臺式核磁共振波譜儀 部分用戶列表
Columbia University Dartmouth
Yale University The University of Texas
3M Corporation University of Wisconsin-River Falls
University of Virginia Norwich University
Purdue University University of South Carolina
Lincoln University Texas A & M University
University of Portland Northeastern State University
University of California Irvine New Jersey City University
University of Louisville South Carolina State University
Indiana University Iowa State University
California State University University of North Georgia
New Jersey Institute of Technology Florida International University
Northwestern College University of Massachusetts
EFT-60 譜圖示例
文章發表的圖譜
Ccana-Ccapatinta, GV, et al. J Nat Prod.2014, 77, 2321.
國內部分客戶測樣圖譜
國外部分客戶測樣圖譜
布洛芬1H譜，CDCl3中，濃度2M，單次掃描 布洛芬H-1H COSY譜，CDCl3中，濃度2M，
單次掃描，用時三分鐘
布洛芬HETCOR譜，CDCl3中，濃度2M，四次掃描，用時五分鐘樟腦DEPT譜，30%濃度于CDCl3中，時長6分鐘
潑尼松DEPT譜，100mg溶于DMSO-d6中，時長6分鐘Bu2Sn-Si-(CH3)3的29Si譜，554.8Hz和581.2Hz 為Si-Sn J耦合的峰，42.8Hz為Si-C耦合峰
臺式核磁共振波譜儀-應用案例
核磁共振（NMR）技術本身可以實現物質的結構解析，通過測定樣品溶液的各譜圖，可以判斷其結構。如下圖，已知用戶樣品結構中僅含有C,H,O。NMR信號分別δ8.5~δ7.7（m，2H），δ7.7~δ7.0（m，3H），δ4.5~δ4.0（t，2H）和δ2.2~δ1.2（t，2H），δ0.5~δ1.25（t，3H）。
化學位移δ6.5~δ8.5區域的峰對應芳香環上的氫，其相對積分值分別為2和3，符合單取代苯環的特征，故樣品結構中應含有單取代苯環；δ0.5~δ1.25（t，3H）的相對積分值為3，信號被裂分為3重峰，可知樣品中應含有—CH2CH3；由于不存在積分值為2，峰型為4重峰的信號，δ4.0~δ4.5（t，2H）和δ2.2~δ1.2（t，2H）相對積分值均為2，峰型分別為3重峰和6重峰，可知樣品中應含有—CH2CH2CH3。因為δ4.0~δ4.5（t，2H）的化學位移比正常值偏大，應存在吸電子基團，故樣品結構中應存在—OCH2CH2CH3。根據譜圖判斷的化合物結構與用戶提供的樣品結構一致。
圖1. 國內用戶樣品的1H-NMR
圖2 樣品結構
